滁州VF验厂适用范围,FEM验厂需要哪些文件支持

更新:2024-07-04 08:00 发布者IP:112.24.252.105 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
VF验厂,FEM验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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产品详细介绍

VF验厂适用范围可以归纳如下:

一、适用品牌

VF验厂适用于所有VF品牌产品或者VF授权经营的品牌产品的供应商。这包括但不限于VF集团旗下的,这些品牌通常在纺织品、皮类以及鞋子等领域拥有广泛的影响力。

二、适用工厂类型

  1. 裁剪工厂:负责VF产品的初步裁剪工作。

  2. 缝制工厂:承担VF产品的缝制工序。

  3. 印花车间或工厂:负责在VF产品上进行印花操作。

  4. 绣花车间或工厂:在VF产品上添加绣花装饰。

  5. 水洗厂:对VF产品进行清洗和整理。

  6. 后道包装车间:进行产品的终包装和准备。

FEM(Factory EnvironmentalModule)验厂需要一系列文件来支持审核过程,这些文件能够全面展示工厂在环境管理、资源利用、废物处理等方面的合规性和可持续性。以下是根据参考文章和相关信息整理的FEM验厂所需文件清单:

一、工厂基本信息与资质

  1. 工厂营业执照:证明工厂合法经营的资质。

  2. 工厂地址、联系方式等基本信息:确保审核机构能够准确联系到工厂。

二、环境管理体系文件

  1. 环境政策:明确工厂对环境保护的承诺和方针。

  2. 环境目标:工厂在环境管理方面设定的具体目标和指标。

  3. 环境管理程序:详细描述工厂如何实施环境管理体系的文件,包括监测、评估、纠正措施等。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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